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　　8月25日，省藥監(jiān)局發(fā)布消息，為推動(dòng)我省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展，省藥監(jiān)局深化審評(píng)審批制度改革，出臺(tái)了鼓勵(lì)醫(yī)療器械創(chuàng)新10項(xiàng)措施。

　　我省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)規(guī)模不大，但近年發(fā)展勢(shì)頭良好。據(jù)了解，全省現(xiàn)有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)410家，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)年總產(chǎn)值大約140億元，主要集中在體外診斷試劑、義齒及牙科、一次性輸注器械、醫(yī)用衛(wèi)生材料、物理治療康復(fù)設(shè)備、醫(yī)用離心機(jī)等6大類。省藥監(jiān)局負(fù)責(zé)人介紹，我省目前醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)還較為單一，高精尖產(chǎn)品和三類醫(yī)療器械企業(yè)較少，發(fā)展相對(duì)滯后。

　　為加快推進(jìn)我省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展，省藥監(jiān)局近期出臺(tái)了10項(xiàng)措施，深化審評(píng)審批制度改革，鼓勵(lì)醫(yī)療器械創(chuàng)新。這10項(xiàng)措施具體包括：建立創(chuàng)新醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊(cè)服務(wù)綠色通道、改善臨床評(píng)價(jià)技術(shù)要求、拓展注冊(cè)檢驗(yàn)檢測(cè)途徑、優(yōu)化注冊(cè)質(zhì)量管理體系檢查、減少審批環(huán)節(jié)、精簡(jiǎn)審批資料、壓減審批時(shí)程、切實(shí)加強(qiáng)我省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)和上市監(jiān)督管理等。這些措施推行之后，第二類醫(yī)療器械/體外診斷試劑產(chǎn)品注冊(cè)的辦理時(shí)限由80個(gè)工作日縮短為50個(gè)工作日;第二類醫(yī)療器械/體外診斷試劑許可事項(xiàng)變更注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)的辦理時(shí)限由80個(gè)工作日縮短為30個(gè)工作日，大大縮減了審批時(shí)間。

　　該負(fù)責(zé)人表示，作為行業(yè)監(jiān)管部門(mén)，既要為企業(yè)做好服務(wù)，也不能放松監(jiān)管。省藥監(jiān)局將嚴(yán)格醫(yī)療器械“雙隨機(jī)、一公開(kāi)”監(jiān)督檢查制度，加大對(duì)我省第二類醫(yī)療器械研制過(guò)程、注冊(cè)申報(bào)資料和生產(chǎn)質(zhì)量管理監(jiān)督抽查力度，嚴(yán)厲打擊數(shù)據(jù)造假、樣品生產(chǎn)造假、注冊(cè)申報(bào)資料造假等提供虛假資料或采取其他欺騙手段取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的違法違規(guī)行為，嚴(yán)肅查處違反醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的行為。

　　(文/李傳新 王曲波)